파미셀, 군진의학 학술대회서 독자개발 인공혈액 연구 발표

PEG와 알부민 결합으로 체내 부작용 감소 기대

 

 

(사진설명 : 김현수 대표가 ‘제 55차 군진의학 및 2024년 국제군진외상학술대회’에서 파미셀의 인공혈액 연구결과를 발표하고 있다.)

 

 

파미셀(005690, 김현수·윤연수 대표)은 김현수 대표가 ‘제 55차 군진의학 및 2024년 국제군진외상학술대회’에서 ‘응급상황에서의 인공혈액’을 주제로 발표했다고 12일 밝혔다.

 

군진의학 학술대회는 군진의학의 최신 동향을 공유하고 군진의학 활성화와 전문성 향상을 위해 1970년부터 매년 개최되고 있다. 혈액은 전시상황에서 대량전상자 발생을 대비하여 필수적으로 확보해야 하는 과제 중 하나다.

 

연사로 나선 김현수 대표는 파미셀이 개발 중인 인공혈액을 소개했다. 파미셀의 인공혈액 연구 핵심은 PEG를 헤모글로빈과 알부민 간의 가교 결합제로 사용한 것이다. 알부민과 PEG는 생체적합성이 뛰어나 체내 독성 반응이 감소될 것으로 기대하고 있으며, PEG와 알부민이 결합된 분자구조는 기존 구조의 인공혈액 대비 부작용이 대폭 감소할 것으로 예상되는 것이 특징이다. 또한 세포 기반 인공 혈액은 개발되더라도 초고가의 비용이 지출되지만, 파미셀의 인공혈액은 일반 혈액 가격과 같은 수준으로 개발이 가능하다고 설명했다.

 

김현수 대표는 “인공혈액은 기존 혈액 대비 장기 보관과 운송이 용이하고, 혈액형과 무관하게 사용 가능해 긴급상황에서 활용도가 우수해 개발 필요성이 높다”며 “또한 파미셀은 mPEG를 자체적으로 생산하고 있어 보다 안정적으로 인공혈액을 개발하고 제조할 수 있는 것이 강점으로 작용 할 것”이라고 말했다.

 

한편 글로벌 시장조사기관 데이터 브릿지 마켓 리서치에 따르면 세계 인공혈액 시장 규모는 2021년 56억 달러(약 7조6천억원)에서 2029년 240억8천만 달러(약 32조8천억원)에 이를 전망으로 연평균 20% 성장을 전망하고 있다.

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파미셀은 세계 최초로 줄기세포치료제를 개발한 바이오제약사입니다. 줄기세포 기반의 바이오제약사업부와 케미컬 기반의 바이오케미컬사업부를 영위하고 있습니다. 바이오제약사업부는 줄기세포치료제 생산을 중심으로 줄기세포배양액이 함유된 코스메틱 제품과 줄기세포보관사업을 진행하고 있으며 바이오케미컬사업부는 뉴클레오시드(Nucleoside), 엠피이지(m-PEG)와 같은 원료의약품과 저유전율수지, 난연제 등 다양한 화학 기반 제품을 생산하고 있습니다.